Vaccinul ajunge la pacienți. FOTO Pixabay
Comunicat de Presa

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA emite un aviz pozitiv recomandând autorizarea în Uniunea Europeană a vaccinului COVID-19 dezvoltat de Moderna, un vaccin bivalent ce țintește Omicron BA.4-BA.5

Moderna, Inc. (Nasdaq:MRNA), o companie de biotehnologie care dezvoltă medicamente şi vaccinuri inovatoare pe bază de ARN mesager (ARNm), a anunţat acordarea avizului pozitiv de către Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP), din cadrul […]

Vaccinul ajunge la pacienți. FOTO pixabay
Comunicat de Presa

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA emite un aviz pozitiv prin care recomandă autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a vaccinului Spikevax (ARNm-1273) la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 5 ani

Moderna, Inc (NASDAQ:MRNA), o companie de biotehnologiecare dezvoltă medicamente şi vaccinuri inovatoare pe bază de ARN mesager (ARNm) a anunţat astăzi emiterea unui aviz pozitiv de către Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al […]

Vaccinul ajunge la pacienți. FOTO pixabay
Comunicat de Presa

Moderna primeşte autorizaţia FDA pentru utilizarea în regim de urgenţă a vaccinului booster bivalent COVID-19 ce ţinteşte Omicron, la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani

Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), o companie de biotehnologie care dezvoltă medicamente şi vaccinuri inovatoare pe bază de ARN mesager (ARNm), a anunţat că a primit autorizaţia de utilizare în regim de urgenţă (emergency use authorization, EUA) din partea Administraţiei pentru Alimente şi […]

Vaccinul ajunge la pacienți. FOTO pixabay
Comunicat de Presa

Agenţia Europeană a Medicamentului acceptă dosarul depus de Moderna pentru autorizarea punerii pe piaţă în regim condiţionat a vaccinului său Covid-19 bivalent împotriva variantelor Omicron BA.4/BA.5

Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA o companie de biotehnologie care dezvoltă medicamente şi vaccinuri inovatoare pe bază de ARN mesager (ARNm) a anunţat că Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a acceptat cererea de variaţie pentru evaluarea unei doze […]

Vaccinul ajunge la pacienți. FOTO Pixabay
Comunicat de Presa

Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA emite un aviz pozitiv prin care recomandă autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron 

Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), o companie de biotehnologie care dezvoltă medicamente şi vaccinuri inovatoare pe bază de ARN mesager (ARNm) a anunţat astăzi acordarea avizului pozitiv de către Comisia pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) […]