O nouă speranță pentru pacienții cu scleroză multiplă. Cercetătorii au obținut îmbunătățiri ale memoriei și fluenței verbale

Un studiu clinic de fază I, realizat de Universitatea de Științe Medicale din Teheran, a demonstrat siguranța și fezabilitatea terapiei cu celule stem mezenchimale derivate din placentă (PLMSC) la pacienți cu scleroză multiplă secundar progresivă (SPMS), o formă avansată a bolii cu opțiuni terapeutice limitate.

Cinci pacienți cu scleroză multiplă secundar progresivă, care nu au răspuns la tratamentele convenționale, au primit o doză unică de 3 milioane de celule stem mezenchimale derivate din placentă per kilogram de greutate corporală, administrată intravenos.

Evaluările clinice au indicat o reducere semnificativă a scorului EDSS (Expanded Disability Status Scale), utilizat pentru măsurarea dizabilității în scleroza multiplă. De asemenea, pacienții au prezentat îmbunătățiri în funcțiile cognitive, cum ar fi memoria și fluența verbală, și o reducere a oboselii resimțite. Mai mult, analizele imagistice au arătat o creștere a conectivității în rețelele cerebrale asociate cu memoria și procesarea spațială, iar imagistica a arătat o scădere semnificativă a difuzivității radiale în substanța albă a emisferei stângi, sugerând o îmbunătățire a integrității axonale.

Aceste rezultate preliminare sugerează că terapia cu celule stem mezenchimale derivate din placentă ar putea oferi o nouă opțiune terapeutică pentru pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă, contribuind la îmbunătățirea calității vieții și la reducerea progresiei dizabilității. Pentru aparținători, aceasta înseamnă o posibilitate de a vedea îmbunătățiri în starea de sănătate și independența celor dragi.

Terapia cu celule stem mezenchimale a atras atenția în cercetarea clinică datorită proprietăților sale imunomodulatoare și potențialului de a reduce inflamația în afecțiuni autoimune, cum ar fi scleroza multiplă. Celulele stem derivate din placentă sunt deosebit de atractive deoarece pot fi obținute fără proceduri invazive și prezintă un risc scăzut de reacții adverse.

„Celulele stem provenite din placentă reprezintă o resursă valoroasă pentru medicina regenerativă. Sunt ușor de obținut, nu implică riscuri pentru mamă sau copil și au un potențial remarcabil de a modula răspunsurile inflamatorii și de a stimula regenerarea tisulară. Este, fără îndoială, o investiție pentru viitor”, a declarat Dr. Bogdan Coltor, reprezentant medical Cord Blood Center.

Deși studiul a fost de dimensiuni reduse, rezultatele obținute oferă o bază solidă pentru cercetări ulterioare. Sunt necesare studii clinice de fază II, randomizate și controlate, pentru a evalua eficacitatea terapeutică și a înțelege mecanismele implicate în această terapie promițătoare. Se estimează că, până în 2030, vor fi aprobate până la 50 de noi terapii celulare pentru boli grave, astfel că un stoc adecvat de celule stem devine cu atât mai important.